当前，脂质纳米颗粒（LNPs）是核酸药物治疗领域临床研究进展最成熟的药物递送系统之一，通过保护核酸、促进细胞摄取等机制为 mRNA 疗法提供关键支撑。传统 LNPs 由可电离脂质、聚乙二醇化脂质、胆固醇和辅助脂质（磷脂）四类成分构成。长期以来，研究人员将磷脂视为LNPs结构辅助组分，负责介导LNPs自组装并维持其膜稳定性，然而近期发表于生物材料领域顶级期刊《Biomaterials》中的一项研究[1]发现磷脂对于选择性转运脂质纳米颗粒（SORT LNPs）的膜融合、体内逃逸及转染效率具有关键功能贡献。该研究成果揭示了磷脂在LNPs中的功能作用已超越其作为结构“辅助脂质”的传统定位。
